Atomoxetina
 | |
| Malaltia objecte | trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat i ansietat  |
|---|---|
| Dades clíniques | |
| Risc per l'embaràs | categoria B3 per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA |
| Grup farmacològic | compost químic |
| Codi ATC | N06BA09 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C17H21NO |
| Massa molecular | 255,162314 Da |
| Identificadors | |
| Número CAS | 83015-26-3 |
| PubChem (SID) | 54841 |
| IUPHAR/BPS | 7118 |
| DrugBank | DB00289 |
| ChemSpider | 49516 |
| UNII | ASW034S0B8 |
| KEGG | D07473 |
| ChEBI | 127342 |
| ChEMBL | CHEMBL641 |
| AEPQ | 100.120.306 |
| Codi ATC N06B A09 | |
| Fórmula química | C17 H21 NO |
| Pes molecular | 255,36 g/mol |
| Metabolisme | Hepàtic, via CYP2D6 |
| Vida mitjana d'eliminació | Aprox. 5 hores |
| Estatus legal | Venta amb recepta (Catalunya) |
| Administració | Oral (càpsules 5, 10, 18, 25, 40, 60, 80 i 100 mg) |
L'atomoxetina és un inhibidor de la recaptació de noradrenalina, indicat exclusivament per al tractament del TDAH. Tot i que s'acostuma a classificar com un antidepressiu, no té efectes clínics estudiats i provats per aquest propòsit. El principal criteri per incloure'l a aquesta classe farmacològica es basa en l'absència de propietats discriminatives de tipus estimulant psicomotor, les quals són característiques de les medicacions tradicionals per al TDAH. Malgrat això, d'acord amb els criteris de la codificació ATC, l'atomoxetina integra el grup farmacològic dels estimulants, substància el perfil de la qual és novedós i difícil de categoritzar, a la qual se li atribueixen propietats activants selectives sobre les funcions executives i la cognició. Més específicament, pertany a la família de les amines simpaticomimètiques. Es tracta d'una molècula que ha demostrat potenciar els mecanismes inhibitoris implicats al control de les conductes impulsives.[1][2]
