SLC14A2

SLC14A2
Identifiants
Alias	SLC14A2
IDs externes	OMIM: 601611 MGI: 1351653 HomoloGene: 5183 GeneCards: SLC14A2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 18 humain
Fin	45,683,688 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 18 (souris)
Fin	78,640,157 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	gonade; ; right adrenal gland; ; right adrenal cortex; ; left adrenal gland; ; left adrenal cortex; ; tendon calcanéen; ; ventricular zone; ; Tibial arteries; ; human kidney; ; appendice iléo-cæcal;
	Fortement exprimé dans
	inner renal medulla; ; right kidney; ; épithélium respiratoire; ; épithélium olfactif; ; thin ascending limb of loop of Henle; ; human kidney; ; inner stripe of outer renal medulla; ; tube séminifère; ; ventricular zone; ; embryon;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	urea transmembrane transporter activity; cell adhesion molecule binding; liaison protéique; urea channel activity;
Composant cellulaire	apical plasma membrane; membrane plasmique; membrane; integral component of membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	urea transmembrane transport; transport transmembranaire; urea transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	8170
	27411
	ENSG00000132874
	ENSMUSG00000024552
	Q15849
	Q8R4T9
	NM_001242692; NM_007163; NM_001371319
	NM_001110273; NM_001110274; NM_030683; NM_207651
	NP_001229621; NP_009094; NP_001358248
	NP_001103743; NP_001103744; NP_109608; NP_997534
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC14A2 est un gène situé sur le chromosome 18 humain^[5].

Maladies liées

Chondrosarcome de l'os^[6]
Pian

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000132874 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024552 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC14A2 solute carrier family 14 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 24 avril 2026)
↑ (en) « SLC14A2 Gene - Solute Carrier Family 14 Member 2 » , sur genecards.org (consulté le 24 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000132874 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024552 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC14A2 solute carrier family 14 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 24 avril 2026)

[6] (en) « SLC14A2 Gene - Solute Carrier Family 14 Member 2 » , sur genecards.org (consulté le 24 avril 2026)

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v · m Chromosome 18 humain
Gènes	DYM TGIF1 SLC14A1 SLC14A2 SLC25A52 SLC39A6 SLC35G4
Protéines	CD226 DSG1 DSG2 DSG3 FHOD3 MC4R NPC1 PIEZO2 Smad 4 SMAD7
Maladies liées	Holoprosencéphalie Cataracte congénitale avec dysmorphie faciale et neuropathie Amylose à transthyrétine Syndrome de Myhre Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen Porokératose